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選擇Qubit4.0熒光計還是NanoDropOne超微量分光光度計?

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這是一個非常常見且重要的選擇。Qubit 4.0 和 NanoDrop One 是功能互補(bǔ)而非相互替代的儀器。選擇哪一個(或者更常見的:是否需要兩者)取決于您的實驗對核酸/蛋白定量準(zhǔn)確性的要求。


簡單來說:

NanoDrop One:用于快速評估樣品的濃度和純度(通過A260/A280等比值),但準(zhǔn)確性相對較低,尤其對于低濃度樣品。

Qubit 4.0:用于高度精準(zhǔn)、特異地測量特定類型核酸的濃度,但對純度信息有限,且通量較低。

下面我將從多個維度進(jìn)行詳細(xì)對比,并給出最終建議。


一、根據(jù)您的應(yīng)用場景

1、選擇 NanoDrop One 更適合您,如果:

需要快速評估純度:您想快速知道樣品中是否有蛋白質(zhì)(A260/A280)、鹽或有機(jī)溶劑(A260/A230)污染。這是NanoDrop優(yōu)勢。

樣品量充足且濃度較高:例如常規(guī)的質(zhì)粒DNA提取、PCR產(chǎn)物純化后檢測。

預(yù)算有限或想控制耗材成本:不需要持續(xù)購買昂貴的檢測試劑。

進(jìn)行定性或半定量分析:例如看看樣品“有沒有"以及“大概多少"。

2、選擇 Qubit 4.0 更適合您,如果:

進(jìn)行高度依賴精確濃度的下游應(yīng)用:

下一代測序(NGS):這是必須使用Qubit的領(lǐng)域。NGS文庫定量要求極精確,任何污染物或不準(zhǔn)確定量都會導(dǎo)致數(shù)據(jù)量不均或測序失敗。

實時熒光定量PCR(qPCR):準(zhǔn)確定量模板DNA/cDNA是獲得準(zhǔn)確Ct值的前提。

克隆:需要精確知道插入片段和載體的比例。

樣品珍貴或濃度很低:例如從稀有樣本中提取的DNA、ChIP后的DNA、單細(xì)胞RNA等。Qubit的靈敏度遠(yuǎn)超NanoDrop。

樣品成分復(fù)雜:樣品中可能含有雜質(zhì),如鹽、蛋白、去污劑、RNA或另一種核酸(如同時有DNA和RNA),您需要特異性地只測量其中一種。


二、典型的工作流程

1、首先:NanoDrop快速篩查

提取核酸后,先用NanoDrop測量。

看濃度:獲得一個大概的濃度范圍。

看純度:檢查A260/A280和A260/A230比值是否在理想范圍內(nèi)(如1.8-2.0和2.0-2.2)。如果比值異常,說明樣品不純,可能需要重新純化,甚至沒有必要進(jìn)行下一步精確定量。

2、第二步:Qubit精準(zhǔn)定量

對于通過純度檢查的、要用于關(guān)鍵下游實驗(如NGS、qPCR)的樣品,再用Qubit進(jìn)行最終的精確定量。

確保加到下游反應(yīng)中的每一個樣品的量都是準(zhǔn)確的。


三、最終建議

如果你的預(yù)算只允許買一臺,且實驗要求不高:先從 NanoDrop One 開始。它可以滿足大部分教學(xué)、本科實驗和常規(guī)分子生物學(xué)實驗的初步篩查需求。

如果你從事嚴(yán)格依賴精確定量的研究(如NGS):Qubit 4.0 是必需品。你甚至可能需要先買Qubit。

理想情況:兩者都配備。先用NanoDrop檢查純度并獲得粗略濃度,再用Qubit對關(guān)鍵樣品進(jìn)行精確定量。這是目前絕大多數(shù)科研實驗室的黃金標(biāo)準(zhǔn)。

總結(jié):NanoDrop是“普查工具",快速且能提供純度信息;Qubit是“精準(zhǔn)工具",為關(guān)鍵步驟提供可靠數(shù)據(jù)。請根據(jù)您的具體應(yīng)用和預(yù)算做出選擇。

TEL:18016231680

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